Etude descriptive sur la cohorte de patients ayant reçu EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) dans l’indication en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19, basée sur les données collectées dans le cadre de l’accès précoce de EVUSHELD et des données de l’assurance maladie (D8850R00018- étude SHELDON-ONE)

Cette étude vise à décrire les caractéristiques des patients inclus dans l’accès précoce EVUSHELD en prophylaxie pré-exposition au COVID-19 et à mesurer l’efficacité de EVUSHELD sur la prévention des hospitalisations pour COVID-19 et la mortalité toute cause.